الوصف
الكركمين هو مادة عشبية ثانوية يتم الحصول عليها من جذمور نبات الكركم (كركم لونجا). إنه أحد المكونات الرئيسية لخليط بهارات الكاري الهندي ، وقد تم اعتماده كملون أصفر في الاتحاد الأوروبي تحت رقم E 100.
الكركمين كدواء
في الأصل من آسيا ، كركم طويل ينمو الآن في العديد من المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية. كدواء في طب الايورفيدا ، يستخدم الكركمين في المقام الأول بسبب خصائصه المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات والمطهرة والمسكنة والمضادة للسرطان لالتهاب الشعب الهوائية والربو ، الحساسية وأمراض الكبد والروماتيزم والتهابات أعلى الحلق وضعف التئام الجروح في مرض السكري والسرطان. في الهند ، حيث الكركم هو جزء تقليدي من النظام الغذائي ، التكرار سرطان الثدي والبروستاتا والقولون والرئة أصغر بعشر مرات من مثيلتها في الولايات المتحدة. يعزو العديد من الخبراء هذه الحقيقة إلى الكركمين.
تأثير الكركمين
في غضون ذلك ، ثبت في العديد من الحالات أن الكركمين يمكن أن يمنع تقريبًا جميع مسارات إشارات الورم ، ويتداخل مع تكاثر الخلايا (تكاثر الخلايا) ، وكذلك غزو الورم ، والورم الخبيث وتكوين الأوعية الدموية. يمكن أن يُعزى النشاط الوقائي الكيميائي للكركمين إلى حقيقة أنه يحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا الورمية عبر العديد من مسارات الإشارات (تنظيم الجينات لقمع الورم لـ p53 وبدء موت الخلايا المبرمج الميتوكوندريا عن طريق زيادة إنتاج باك).
نظرًا لأن موت الخلايا المبرمج هو سبب رئيسي لموت الخلايا ، فإن المواد مثل الكركمين ، التي يمكن أن تحفز موت الخلايا المبرمج / موت الخلايا ، هي أكثر المواد المرشحة الواعدة لعلاج السرطان. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الكركمين يبطئ ما يسمى NFkB (العامل النووي كابا ب) ، والذي ، مثل المفتاح الرئيسي في نواة الخلية ، يؤدي إلى سلسلة كاملة من السيتوكينات الالتهابية.
على غرار بعض أدوية العلاج الكيميائي ، يمنع الكركمين الأورام من تكوين تدفق الدم الخاص بها من خلال الأوعية الدموية. B. Bevazizumab VEGF ، عامل النمو البطاني الوعائي ، المسؤول عن ذلك. يعمل الكركمين أيضًا كمثبط للتيروزين كيناز مقارنةً بـ Erlotinib و Gefitinib ، مما يمنع عوامل النمو الظهارية (EGF) وبالتالي يمنع انقسام الخلايا السرطانية. يتم دمج الكركمين في أغشية الخلايا للخلايا السرطانية ويجعلها أكثر نفاذاً وبالتالي أكثر عرضة للجهاز المناعي لعلاجات السرطان البيولوجية أو العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي.
البيانات السريرية
في دراسة عام 2006. نُشر في دورية Clinical Gastroenterology Hepatology ، ووجد أن الجمع بين 480 مجم من الكركمين و 20 مجم من كيرسيتين ثلاث مرات يوميًا يقلل بشكل كبير من عدد الخلايا وحجم أورام القولون في داء الغدة الدرقية العائلي دون علامات السمية. نظرًا لمستوى الجرعة ، يفترض البروفيسور فرانسيس إم جيارديلي أن الكركمين كان المادة الحاسمة.
الاستخدام العلاجي للكركمين
يحتوي النبات نفسه فقط على 2-9٪ من الكركمين. لذلك ، يعمل البحث العلمي مع مقتطفاتهم. تتمثل إحدى مشكلات إمداد الكركمين في ضعف الامتصاص من الأمعاء ، والذي يمكن زيادته بإضافة البيبيرين ، ولكنه لا يؤدي إلى مستوى كافٍ من النشاط في الدم والأنسجة الأخرى.
في مركز الطب المتقدم ، نعمل على حل هذه المشكلة عن طريق إعطاء المرضى الكركمين عن طريق الوريد في محلول مائي من 150 مجم على شكل حقن ، مما يسمح لنا بتحقيق مستوى عالٍ من هذا المركب في الأنسجة. مع الكركمين الوريدي ، لدينا عامل فعال مضاد للسرطان بدون أي آثار جانبية. كجزء من مفهوم شامل لعلاج السرطان المصمم بشكل فردي ، نستخدم الكركمين دائمًا مع مواد أخرى.
التفاعلات
يزيد الكركمين من الحساسية الكيميائية للخلايا السرطانية المعالجة لفينكريستين وملفالان وسيسبلاتين و 5-FU ويعزز موت الخلايا المبرمج الناجم عن باكليتاكسيل. ومع ذلك ، فإنه يمنع موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الثدي تحت تأثير إرينوتيكان ودوكسوروبيسين. في الدراسات التي أجريت على الحيوانات ، يمكن أيضًا منع تراجع الورم عن طريق السيكلوفوسفاميد.
نظرًا لتأثيراته التركيبية والعدائية ، يجب استخدام الكركمين كمساعد فقط إذا كان هناك تفاعل إيجابي مع عوامل العلاج الكيميائي التالية:
5-فو. بورتيزوميب ، الزبدات ، السيليكوكسيب ، سيسبلاتين ، دوكسوروبيسين ، إيتوبوسيد ، جيمسيتابين ، ملفلان ، أوكساليبلاتين ، باكليتاكسيل ، سلفينوسين ، ثاليدومايد ، تاكسول ، فينكريستين وفينوريلبين.
المراجعات
لا توجد مراجعات بعد.